Đề Xuất 12/2022 # Lcnc: Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Lớn Neuroendocrine / 2023 # Top 21 Like | Growcaohonthongminhhon.com

Đề Xuất 12/2022 # Lcnc: Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Lớn Neuroendocrine / 2023 # Top 21 Like

Cập nhật nội dung chi tiết về Lcnc: Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Lớn Neuroendocrine / 2023 mới nhất trên website Growcaohonthongminhhon.com. Hy vọng thông tin trong bài viết sẽ đáp ứng được nhu cầu ngoài mong đợi của bạn, chúng tôi sẽ làm việc thường xuyên để cập nhật nội dung mới nhằm giúp bạn nhận được thông tin nhanh chóng và chính xác nhất.

LCNC có nghĩa là gì? LCNC là viết tắt của Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine. Nếu bạn đang truy cập phiên bản không phải tiếng Anh của chúng tôi và muốn xem phiên bản tiếng Anh của Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine, vui lòng cuộn xuống dưới cùng và bạn sẽ thấy ý nghĩa của Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine trong ngôn ngữ tiếng Anh. Hãy nhớ rằng chữ viết tắt của LCNC được sử dụng rộng rãi trong các ngành công nghiệp như ngân hàng, máy tính, giáo dục, tài chính, cơ quan và sức khỏe. Ngoài LCNC, Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine có thể ngắn cho các từ viết tắt khác.

LCNC = Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine

Tìm kiếm định nghĩa chung của LCNC? LCNC có nghĩa là Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine. Chúng tôi tự hào để liệt kê các từ viết tắt của LCNC trong cơ sở dữ liệu lớn nhất của chữ viết tắt và tắt từ. Hình ảnh sau đây Hiển thị một trong các định nghĩa của LCNC bằng tiếng Anh: Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine. Bạn có thể tải về các tập tin hình ảnh để in hoặc gửi cho bạn bè của bạn qua email, Facebook, Twitter, hoặc TikTok.

Như đã đề cập ở trên, LCNC được sử dụng như một từ viết tắt trong tin nhắn văn bản để đại diện cho Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine. Trang này là tất cả về từ viết tắt của LCNC và ý nghĩa của nó là Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine. Xin lưu ý rằng Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine không phải là ý nghĩa duy chỉ của LCNC. Có thể có nhiều hơn một định nghĩa của LCNC, vì vậy hãy kiểm tra nó trên từ điển của chúng tôi cho tất cả các ý nghĩa của LCNC từng cái một.

Ý nghĩa khác của LCNC

Bên cạnh Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine, LCNC có ý nghĩa khác. Chúng được liệt kê ở bên trái bên dưới. Xin vui lòng di chuyển xuống và nhấp chuột để xem mỗi người trong số họ. Đối với tất cả ý nghĩa của LCNC, vui lòng nhấp vào “thêm “. Nếu bạn đang truy cập phiên bản tiếng Anh của chúng tôi, và muốn xem định nghĩa của Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine bằng các ngôn ngữ khác, vui lòng nhấp vào trình đơn ngôn ngữ ở phía dưới bên phải. Bạn sẽ thấy ý nghĩa của Ung thư biểu mô tế bào lớn Neuroendocrine bằng nhiều ngôn ngữ khác như tiếng ả Rập, Đan Mạch, Hà Lan, Hindi, Nhật bản, Hàn Quốc, Hy Lạp, ý, Việt Nam, v.v.

Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Đáy (Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Đáy) / 2023

Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.

Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.

Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.

Ung thư biểu mô tế bào đáy (đồng nghĩa: ung thư biểu mô tế bào đáy, biểu mô tế bào đáy, ulcus Rodens, biểu mô basocellulare) là một khối u da phổ biến với sự phát triển phá hủy rõ rệt, theo xu hướng, không di căn, do đó, không di căn. Thuật ngữ “basalioma”.

[ 1], [ 2], [ 3], [ 4], [ 5], [ 6], [ 7], [ 8], [ 9], [ 10], [ 11], [ 12], [ 13], [ 14]

Nguyên nhân ung thư biểu mô tế bào đáy

Câu hỏi về sự phát sinh không được giải quyết, hầu hết các nhà nghiên cứu tuân thủ một lý thuyết về nguồn gốc dysontogenetic, theo đó ung thư biểu mô tế bào cơ bản phát triển từ các tế bào biểu mô đa năng. Họ có thể phân biệt theo các hướng khác nhau. Trong sự phát triển của ung thư, tầm quan trọng gắn liền với các yếu tố di truyền, rối loạn miễn dịch, các tác động bên ngoài bất lợi (sâu sắc, tiếp xúc với các chất gây ung thư). Nó có thể phát triển trên da không thay đổi trên lâm sàng, cũng như trên nền tảng của các bệnh lý da khác nhau (viêm giác mạc do tuổi già, viêm da cơ địa, lupus ban đỏ, nevi, bệnh vẩy nến, v.v.).

Basalioma là một ung thư biểu mô tế bào đáy di căn chậm và hiếm khi xảy ra trong lớp biểu bì hoặc nang lông có các tế bào tương tự như các tế bào cơ bản của lớp biểu bì. Nó được coi không phải là một bệnh ung thư hoặc một khối u lành tính, mà là một loại khối u đặc biệt với sự phát triển phá hủy cục bộ. Đôi khi, dưới ảnh hưởng của các chất gây ung thư mạnh, chủ yếu là tia X, ung thư biểu mô xâm nhập vào ung thư biểu mô tế bào đáy. Câu hỏi về sự phát sinh chưa được giải quyết. Một số người tin rằng ung thư biểu mô tế bào đáy phát triển từ chồi biểu mô nguyên phát, những người khác từ tất cả các cấu trúc biểu mô của da, bao gồm cả chồi phôi và dị tật.

[ 15], [ 16], [ 17], [ 18], [ 19], [ 20], [ 21]

Các yếu tố rủi ro

Các yếu tố kích động là phơi nắng, tia cực tím, tia X, bỏng, lượng thạch tín. Do đó, basalioma thường được tìm thấy ở những người có loại I và II của da và bạch tạng, những người tiếp xúc lâu với sự xấc xược dữ dội. Nó đã được chứng minh rằng sự xấc xược quá mức trong thời thơ ấu có thể trong nhiều năm dẫn đến sự phát triển của một khối u.

[ 22], [ 23], [ 24], [ 25], [ 26], [ 27], [ 28]

Sinh bệnh học

Lớp biểu bì hơi teo, đôi khi bị loét, có sự tăng sinh của các tế bào basophilic khối u, tương tự như các tế bào của lớp cơ bản. Anaplasia ít rõ rệt, có ít nguyên phân. Basalioma hiếm khi di căn, vì các tế bào khối u bị mắc kẹt trong máu không có khả năng tăng sinh do thiếu yếu tố tăng trưởng được tạo ra bởi khối u mô đệm.

[ 29], [ 30], [ 31], [ 32], [ 33], [ 34], [ 35], [ 36], [ 37], [ 38]

Bệnh lý của ung thư biểu mô tế bào đáy

Về mặt mô học, ung thư biểu mô tế bào đáy được chia thành không phân biệt và biệt hóa. Nhóm không phân biệt bao gồm ung thư biểu mô tế bào đáy rắn, sắc tố, giống hình thái và bề mặt, biệt hóa – keratotic (với biệt hóa piloid), cystic và adeno (với biệt hóa tuyến) và với biệt hóa mỡ.

Trong phân loại quốc tế của WHO (1996), các biến thể hình thái sau đây của ung thư biểu mô tế bào đáy được phân biệt: đa trung tâm bề mặt, mã hóa (rắn, adenocystosis), thâm nhiễm, không xơ cứng, xơ cứng (desmoplastic, morpho) với sự phân biệt ruột thừa – nang, eccrine, metatypical (basosquamous), keratotic. Tuy nhiên, ranh giới hình thái của tất cả các giống là mờ. Do đó, trong một khối u chưa trưởng thành có thể có cấu trúc adeno và ngược lại, với cấu trúc organoid của nó, người ta thường tìm thấy các tế bào chưa trưởng thành. Ngoài ra, không có sự tương ứng hoàn toàn giữa các hình ảnh lâm sàng và mô học. Thông thường chỉ có một sự tương ứng trong các hình thức như bề ngoài, xơ hóa, giống như xơ cứng và sắc tố.

Đối với tất cả các loại u nguyên bào, tiêu chí mô học chính là sự hiện diện của các phức hợp điển hình của các tế bào biểu mô với các hạt hình bầu dục tối màu ở phần trung tâm và nằm dọc theo ngoại vi của các phức hợp. Về ngoại hình, các tế bào này giống như các tế bào biểu mô cơ bản, nhưng khác với các tế bào sau bởi sự vắng mặt của các cầu nối giữa các tế bào. Hạt nhân của chúng thường đơn hình và không chịu sự bất thường. Các mô liên kết mô tăng sinh cùng với thành phần tế bào của khối u, nằm ở dạng bó giữa các chuỗi tế bào, chia chúng thành các thùy. Các stroma rất giàu glycosaminoglycans, nhuộm màu xanh toluidine metachromatically. Nó chứa nhiều basophils mô. Khoảng trống rút lại thường xuất hiện giữa nhu mô và stroma, điều mà nhiều tác giả coi là một vật cố định, mặc dù xác suất tiếp xúc với sự tiết quá mức của hyaluronidase không bị từ chối.

Ung thư biểu mô tế bào đáy rắn trong số các dạng không phân biệt là phổ biến nhất. Về mặt mô học, nó bao gồm nhiều hình dạng và kích cỡ khác nhau của dây và tế bào của các tế bào basaloid nằm gọn với ranh giới mờ, giống như synytium. Các phức hợp tương tự của các tế bào biểu mô cơ bản được bao quanh bởi các yếu tố kéo dài tạo thành một đường viền đặc trưng. Các tế bào ở trung tâm của các phức hợp có thể trải qua những thay đổi dystrophic với sự hình thành các khoang nang. Do đó, cùng với các cấu trúc rắn, cấu trúc nang có thể tồn tại, tạo thành một biến thể nang rắn. Đôi khi các khối phá hủy dưới dạng các mảnh vụn của tế bào được nạm muối canxi.

Ung thư tế bào đáy sắc tố có đặc điểm mô học là do sắc tố lan tỏa và do sự hiện diện của melanin trong các tế bào của nó. Trong lớp nền của khối u có một số lượng lớn melanophages với hàm lượng hạt melanin cao.

Một lượng sắc tố tăng lên thường được phát hiện trong biến thể nang, ít thường xuyên hơn với đa trung tâm rắn và bề ngoài. Basaliomas với sắc tố rõ rệt chứa rất nhiều melanin trong các tế bào biểu mô phía trên khối u, trong toàn bộ độ dày của nó xuống đến lớp sừng.

Ung thư biểu mô tế bào đáy bề mặt thường là nhiều. Về mặt mô học, nó bao gồm các phức chất nhỏ, nhiều liên kết với lớp biểu bì, như thể “lơ lửng” với nó, chỉ chiếm phần trên của lớp hạ bì đến lớp võng mạc. Xâm nhập lympho thường được tìm thấy trong stroma. Sự đa dạng của các tiêu điểm cho thấy một genesis đa trung tâm của khối u này. U bướu bề mặt thường tái phát sau khi điều trị dọc theo ngoại vi của vết sẹo.

Ung thư biểu mô tế bào đáy giống như Scleroderma, hay kiểu mor morphea, được phân biệt bởi sự phát triển phong phú của mô liên kết bởi một loài giống như xơ cứng, trong đó các dải hẹp của các tế bào biểu mô cơ bản, như được đặt vào lớp hạ bì. Cấu trúc Polysad chỉ có thể được nhìn thấy trong các chuỗi và tế bào lớn. Xâm nhập phản ứng xung quanh các phức hợp khối u nằm trong khối mô liên kết lớn, theo quy luật, ít ỏi và rõ rệt hơn ở vùng tăng trưởng tích cực ở ngoại vi. Sự tiến triển hơn nữa của những thay đổi mang tính hủy diệt dẫn đến sự hình thành các khoang nhỏ (dạng crybroso) và khoang nang lớn hơn. Đôi khi các khối phá hủy dưới dạng các mảnh vụn của tế bào được nạm muối canxi.

Ung thư biểu mô tế bào đáy với sự biệt hóa tuyến, hoặc loại adeno, được đặc trưng bởi sự hiện diện, ngoài các vùng rắn, của các dây biểu mô hẹp, bao gồm một số, và đôi khi 1-2 hàng tế bào, tạo thành cấu trúc hình ống hoặc phế nang. Các tế bào biểu mô ngoại biên của cái sau có dạng hình khối, với kết quả là nhân vật poly-caddis không có hoặc ít khác biệt. Các tế bào bên trong lớn hơn, đôi khi có lớp biểu bì rõ rệt, khoang của các ống hoặc cấu trúc phế nang chứa đầy chất nhầy biểu mô. Một phản ứng với một kháng nguyên carcinoembryonic cho nhuộm mucin ngoại bào tích cực trên bề mặt của các tế bào lót các cấu trúc giống như ống dẫn.

Ung thư biểu mô tế bào đáy với sự biệt hóa tế bào chất được đặc trưng bởi sự hiện diện của các keratin hóa trong các phức hợp của các tế bào biểu mô cơ bản được bao quanh bởi các tế bào tương tự như gai. Sự sừng hóa trong những trường hợp này xảy ra bỏ qua giai đoạn keratohyaline, giống như vùng ierhogen keratogenous của nang lông bình thường và có thể có sự phân biệt trichoid. Đôi khi có những người chưa trưởng thành dưới các nang với các dấu hiệu ban đầu của sự hình thành các thanh tóc. Trong một số phương án, các cấu trúc giống như chồi tóc phôi được hình thành, cũng như các tế bào biểu mô có chứa glycogen tương ứng với các tế bào của lớp ngoài của nang lông. Đôi khi có thể khó phân biệt với hamartoma basaloid nang.

Loại u nguyên bào sợi (đồng nghĩa: Pincus fibroepithelioma), một loại ung thư biểu mô tế bào đáy hiếm gặp xảy ra thường xuyên nhất ở vùng thắt lưng, có thể kết hợp với keratosis seborrheic và ung thư biểu mô tế bào đáy. Trên lâm sàng, nó có thể trông giống như u nguyên bào sợi. Các trường hợp tổn thương nhiều được mô tả.

Về mặt mô học, trong lớp hạ bì, chúng tiết lộ các chuỗi tế bào biểu mô cơ bản hẹp và dài, kéo dài từ lớp biểu bì, được bao quanh bởi một lớp mô tăng sinh, thường bị biến đổi chất nhầy với một số lượng lớn các nguyên bào sợi. Các stroma rất giàu mao mạch và basophils mô. Các biểu mô dây anastomose giữa chúng, bao gồm các tế bào tối nhỏ với một lượng nhỏ tế bào chất và tròn hoặc hình bầu dục, hạt nhân nhuộm màu mạnh mẽ. Đôi khi các nang nhỏ chứa đầy nội dung bạch cầu ái toan đồng nhất hoặc khối sừng được tìm thấy trong các dây như vậy.

Những thay đổi mô học trong hội chứng này hầu như không thể phân biệt được với các loại u nguyên bào được liệt kê ở trên. Trong khu vực của palmar và plantar, trầm cảm, có những khiếm khuyết của lớp sừng với sự mỏng đi của các lớp khác và sự xuất hiện của các quá trình biểu mô bổ sung từ các tế bào basaloid điển hình nhỏ. Ung thư tế bào đáy lớn ở những nơi này hiếm khi phát triển. Các tổ chức tế bào cơ bản riêng lẻ có bản chất tuyến tính bao gồm tất cả các biến thể của basaliomas.

[ 39], [ 40], [ 41], [ 42], [ 43], [ 44], [ 45], [ 46], [ 47], [ 48]

Ung thư biểu mô tế bào đáy

Basalioma có thể phát triển cả từ các tế bào biểu mô và từ biểu mô của phức hợp pilosebateum. Trên các phần nối tiếp M. Hundeiker và N. Berger (1968) cho thấy trong 90% trường hợp khối u phát triển từ lớp biểu bì. Một nghiên cứu mô hóa học về các loại ung thư khác nhau cho thấy glycogen, glycosaminoglycans trong chất nền của khối u được tìm thấy trong hầu hết các tế bào, đặc biệt là trong các hình ảnh adamantinoid và hình trụ. Glycoprotein liên tục được phát hiện trong màng đáy.

Kính hiển vi điện tử tiết lộ rằng hầu hết các tế bào của phức hợp khối u đều chứa một bộ bào quan chuẩn: ty thể nhỏ với ma trận tối và polyribosome tự do. Tại các điểm tiếp xúc, các cầu nối giữa không có, nhưng các kết quả giống như ngón tay và một số lượng nhỏ các liên hệ giống như Desmosome được tìm thấy. Ở những nơi keratin hóa, có các lớp tế bào với các cầu nối nội bào còn nguyên vẹn và một số lượng lớn các chất tonofilaments trong tế bào chất. Đôi khi, các khu vực của các tế bào chứa phức hợp màng tế bào được tìm thấy, có thể được hiểu là một biểu hiện của sự biệt hóa tuyến. Sự hiện diện của melanosome trong một số tế bào cho thấy sự phân biệt sắc tố. Trong các tế bào biểu mô cơ bản, các bào quan đặc trưng của các tế bào biểu mô trưởng thành không có, cho thấy sự non nớt của chúng.

[ 49], [ 50], [ 51], [ 52], [ 53], [ 54], [ 55], [ 56], [ 57], [ 58], [ 59]

Triệu chứng ung thư biểu mô tế bào đáy

Basalioma của da có sự xuất hiện của một hình dạng đơn độc, hình dạng bán cầu, thường tròn, hơi cao trên da, màu hồng hoặc đỏ xám với một bóng ngọc trai, nhưng có thể không khác với da bình thường. Bề mặt của khối u nhẵn, ở trung tâm thường có một vết lõm nhẹ, được bao phủ bởi lớp vỏ máu mỏng, liền kề, khi bị loại bỏ, thường có biểu hiện xói mòn. Các cạnh của phần tử bị loét dày lên, bao gồm các nốt nhỏ màu trắng, thường được gọi là “ngọc trai” và có giá trị chẩn đoán. Ở trạng thái này, khối u có thể tồn tại trong nhiều năm, tăng chậm.

Bazalioma có thể là nhiều. Dạng số nhiều, theo K.V. Daniel Beck và A.A. Kolobyakova (1979), được tìm thấy trong 10% các trường hợp, số lượng khối u có thể lên tới vài chục hoặc nhiều hơn, đây có thể là biểu hiện của hội chứng neobasocellular Gorlin-Goltz.

Tất cả các triệu chứng của ung thư biểu mô tế bào đáy da, bao gồm hội chứng Gorlin-Holtz, cho phép chúng ta phân biệt các dạng sau: loét nút thắt (ulcus Rodens), bề ngoài, giống như xơ cứng (morpheus), sắc tố và xơ hóa. Với nhiều tổn thương, các loại lâm sàng có thể được quan sát trong các kết hợp khác nhau.

[ 60], [ 61], [ 62], [ 63], [ 64], [ 65]

Các hình thức

Bề mặt bắt đầu với sự xuất hiện của một vết hồng bong tróc hạn chế. Sau đó, các điểm trở thành đường viền rõ ràng, hình bầu dục, hình tròn hoặc không đều. Dọc theo rìa của tiêu điểm, các nốt sần dày, nhỏ, lấp lánh xuất hiện, chúng kết hợp với nhau và tạo thành một cạnh giống như con lăn nâng cao trên da. Trung tâm của lò sưởi hơi chìm xuống. Màu của lò sưởi trở thành màu hồng đậm, nâu. Các tổn thương có thể đơn độc hoặc nhiều. Trong số các hình thức bề ngoài, có một basalioma tự đâm hoặc pedzhoidnoy với một vùng teo (hoặc sẹo) ở trung tâm và một chuỗi các yếu tố nhỏ, dày đặc, mờ đục, giống như khối u dọc theo ngoại vi. Các tổn thương đạt đến một lượng đáng kể. Thường có nhiều ký tự và dòng chảy liên tục. Tăng trưởng rất chậm. Trên lâm sàng, nó có thể giống với bệnh Bowen.

Trong trường hợp sắc tố, màu của tổn thương có màu hơi xanh, tím hoặc nâu sẫm. Loại này rất giống với khối u ác tính, đặc biệt là nốt sần, nhưng có độ đặc cao hơn. Kiểm tra da liễu có thể cung cấp hỗ trợ đáng kể trong những trường hợp như vậy.

Sự xuất hiện của khối u được đặc trưng bởi sự xuất hiện của một nốt sần, tăng dần kích thước, đạt đường kính 1,5-3 cm trở lên, có được vẻ ngoài tròn trịa, màu hồng tù đọng. Bề mặt của khối u mịn màng với telangiectasia nghiêm trọng, đôi khi được phủ vảy màu xám. Đôi khi phần trung tâm của nó loét và trở nên phủ lớp vỏ dày đặc. Hiếm khi, khối u nhô lên trên mức da và có một chân (loại nguyên bào sợi). Tùy thuộc vào kích thước, có các hình thức nhỏ và lớn.

Hình thức loét xảy ra như một biến thể chính hoặc là kết quả của loét các hình thức bề ngoài hoặc khối u của tân sinh. Một đặc điểm đặc trưng của dạng loét là vết loét hình phễu, có một thâm nhiễm lớn (thâm nhiễm khối u) với các đường viền không rõ ràng liên kết với các mô bên dưới. Kích thước của thâm nhiễm lớn hơn nhiều so với bản thân vết loét (ulcus Rodens). Có xu hướng loét sâu và phá hủy các mô bên dưới. Đôi khi các hình thức loét được đi kèm với tăng trưởng nhú, mụn cóc.

Loại giống như xơ cứng, hay sẹo, là một tổn thương nhỏ, được xác định rõ ràng với một con dấu ở gốc, gần như không nâng lên trên da, có màu trắng hơi vàng. Thay đổi teo, khó thở có thể được phát hiện ở trung tâm. Theo định kỳ, xung quanh ngoại vi của một yếu tố, có thể xảy ra sự xói mòn ở các kích cỡ khác nhau, được bao phủ bởi lớp vỏ dễ tháo rời, rất quan trọng trong chẩn đoán tế bào học.

Khối u xơ của Pincus được phân loại là u nguyên bào, mặc dù khóa học của nó là thuận lợi hơn. Trên lâm sàng, nó biểu hiện dưới dạng một nốt sần hoặc mảng màu da, với độ đặc đàn hồi dày đặc, và thực tế không bị xói mòn.

[ 66], [ 67]

Những gì cần phải kiểm tra? Làm thế nào để kiểm tra?

Chẩn đoán phân biệt

Basalioma phải được phân biệt với keratoacanthoma, zpiteliomy tế bào cột sống, shankriformnogo pyoderma, bệnh Bauen, keratosis seborrheic, lichen xơ cứng, u ác tính da, u lympho ác tính.

[ 68], [ 69], [ 70], [ 71], [ 72], [ 73], [ 74], [ 75], [ 76], [ 77], [ 78]

Điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy

Điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy là phẫu thuật cắt bỏ khối u trong làn da khỏe mạnh. Trong thực tế, cryodestrraction thường được sử dụng. Xạ trị được sử dụng trong trường hợp phẫu thuật dẫn đến khiếm khuyết thẩm mỹ.

Sử dụng bên ngoài thuốc mỡididovovu, thuốc mỡ Victhaminovuyu.

Thông tin thêm về cách điều trị

Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Thận / 2023

Mỗi năm, ở Mỹ có khoảng 32.000 trường hợp mắc mới ung thư biểu mô tế bào thận dẫn đến 12.000 trường hợp tử vong vì căn bệnh này.

Nguyên nhân chính xác gây nên ung thư biểu mô tế bào thận cho đến nay vẫn chưa xác định được một cách chính xác nhưng có thể xác định được những yếu tố làm tăng nguy cơ mắc phải căn bệnh này:

Hút thuốc: khói thuốc là làm tăng nguy cơ mắc ung thư biểu mô tế bào thận.

Di truyền: gia đình có người thân cận mắc phải ung thư thận

Điều trị thẩm tách (lọc máu ngoài thận)

Bệnh Hippel-Lindau, một bệnh di truyền ảnh hưởng đến các capillariest của não

Triệu chứng ung thư biểu mô tế bào thận

Các triệu chứng cụ thể như sau:

Có máu trong nước tiểu (dấu hiệu đặc trưng nhất)

Màu nước tiểu khác thường: có thể sẫm màu hay nâu hoặc có váng…

Đan ở sườn, đau lưng, đau có thể lan đến vùng bụng

Giảm cân không chủ địch nhiều hơn 5% trọng lượng cơ thể trong 1 thời gian ngắn

Sự lớn lên của một tinh hoàn

Bị sưng hay phù ở bụng

Hãy tới gặp chuyên gia y tế khi: bất kì lúc nào có máu trong nước tiểu hoặc có bất cứ triệu chứng của rối loạn khác của bệnh này xảy ra.

Chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào thận:

Các xét nghiệm chẩn đoán bệnh:

Đếm máu toàn phần (gồm bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu)

Xét nghiệm nước tiểu có thể cho thấy các tế bào hồng cầu trong đó

Canxi huyết thanh có thể cao

SGPT và alkaline phốt phát có thể cao

Xét nghiệm tế bào nước tiểu

Các xét nghệm chức năng gan

Siêu âm bụng và thận

X Quang thận

Xét nghiệm IVP

Chụp mạch thận

Các xét nghiệm sau đây có thể được thực hiện để xem liệu có sự lan rộng của ung thư hay không.

CT vùng bụng có thể cho thấy một khốI gan

Chụp cộng hưởng từ (MRI) có thể quyết định liệu ung thư đã lan tớI các mạch máu xung quanh chưa

X Quang ngực có thể thấy một khốI ở ngực

Điều trị ung thư biểu mô tế bào thận

Phẫu thuật ung thư biểu mô tế bào thận:

Phẫu thuật thường cắt tất cả phần ung thư của thận và các mô xung quanh. Điều này có thể bao gồm cắt bỏ bàng quang hoặc các hạt lympho.

Liệu pháp tia xạ:

Thường không có tác dụng đối với ung thư biểu mô tế bào thận, do đó không được sử dụng. Các liệu pháp hormone có thể giảm sự tăng trưởng của khối u ở một số trường hợp.

Truyền hóa chất:

Người bệnh có thể tiêm hoặc uống thuốc để ngăn chặn sự phát triển của khối u. Các loại hóa chất điều trị ung thư biểu mô tế bào thận thường có tác dụng ngăn chặn sự cung cấp máu cho khối u nhằm cản trở sự phát triển của chúng. Liệu pháp này có thể được sử dụng ở một số trường hợp nhưng phương pháp chữa trị này là không thể trừ đi tất cả ung thư được bỏ đi bằng phẫu thuật.

Ung thư biểu mô tế bào thận sống được bao lâu?

Đây là câu hỏi mà đa phần bệnh nhân và người nhà rất quan tâm.

Thời gian sống của bệnh nhân mắc ung thư tùy thuộc vào giai đoạn phát hiện bệnh, các phương pháp chữa trị cũng như tinh thần, tuổi tác của bệnh nhân.

Với ung thư biểu mô tế bào thận, tỷ lệ sống 5 năm là khoảng 60-75% nếu khối u được phát hiện trong giai đoạn sớm và chưa lan rộng ra bên ngoài.

Nếu đã di căn tớI các hạt lymph, thì tỉ lệ sống 5 năm là từ 5-15%. Còn nếu đã lan rộng tới các nội tạng khác, tỉ lệ sống 5 năm là dưới 5%

Các biến chứng của bệnh:

Cao huyết áp

Metastasis of the cancer

Phòng ngừa ung thư biểu mô tế bào thận:

Bỏ thuốc lá.

Làm theo các yêu cầu của chuyên gia về y tế của bạn trong điều trị các rối loạn về thận, đặc biệt các rối loạn mà yêu cầu lọc máu ngoài thận

Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Gan / 2023

Ung thư biểu mô tế bào gan (hepatoma) thường xảy ra ở bệnh nhân xơ gan và phổ biến ở các khu vực có lây nhiễm vi-rút viêm gan B và C lan rộng. Triệu chứng và dấu hiệu thường không đặc hiệu. Chẩn đoán dựa trên nồng độ alpha-fetoprotein (AFP), chẩn đoán hình ảnh, và đôi khi là sinh thiết gan. Sàng lọc bệnh nhân bằng làm xét nghiệm AFP định kỳ và làm siêu âm đôi khi được khuyến cáo cho các bệnh nhân có nguy cơ cao. Tiên lượng kém khi ung thư tiến triển, nhưng đối với những khối u nhỏ khu trú lại ở gan, các phương pháp cắt bỏ ung thư ít xâm lấn có tác dụng giảm nhẹ và phẫu thuật hoặc ghép gan đôi khi có tác dụng điều trị bệnh.

Ung thư biểu mô tế bào gan là loại ung thư gan nguyên phát phổ biến nhất, với khoảng 23.000 trường hợp mới mắc và khoảng 14.000 trường hợp tử vong được ước tính trong năm 2012 tại Mỹ. Tuy nhiên, bênh lý này phổ biến hơn ở bên ngoài nước Mỹ, đặc biệt ở khu vực Đông Á và Châu Phi vùng hạ Sahara nơi tỷ lệ mắc bệnh tương đương với tỷ lệ nhiễm ri-rút viêm gan B mạn tính (HBV) tại địa phương.

Ung thư biểu mô tế bào gan thường là một biến chứng của xơ gan.

Các chất gây ung thư trong môi trường có thể đóng vai trò nhất định; ví dụ, ăn phải thực phẩm bị nhiễm nấm aflatoxin được cho là đã góp phần làm tăng tần suất ung thư biểu mô tế bào gan ở các vùng cận nhiệt đới.

Triệu chứng và Dấu hiệu

Thường gặp nhất thì những bệnh nhân xơ gan đã ổn định trước đây có biểu hiện đau bụng, sụt cân, sờ thấy khối ở góc phần tư trên phải, và suy kiệt không rõ nguyen nhân. Sốt có thể xuất hiện. Ở một số bệnh nhân, biểu hiện đầu tiên của ung thư biểu mô tế bào gan là cổ trướng dịch máu, sốc, hoặc viêm phúc mạc gây ra do khối u bị xuất huyết. Đôi khi, tiếng gan cọ mạng sườn hoặc tiếng thổi động mạch có thể xuất hiện.

Thỉnh thoảng, xuất hiện các biến chứng của chuyển hóa hệ thống, bao gồm hạ đường huyết, tăng hồng cầu, tăng calci huyết và tăng lipid máu. Những biến chứng này có thể có biểu hiện lâm sàng.

Bác sĩ cần nghĩ đến ung thư biểu mô tế bào gan nếu

Tuy nhiên, các chương trình sàng lọc cho phép các bác sĩ phát hiện nhiều trường hợp ung thư biểu mô tế bào gan trước khi các triệu chứng xuất hiện.

Tùy thuộc vào ưu tiên và cơ sơ vật chất của địa phương, xét nghiệm chẩn đoán hình ảnh đầu tiên có thể là CT, siêu âm, hoặc MRI có cản quang. Chụp động mạch gan đôi khi có ích trong những trường hợp không rõ ràng và có thể được sử dụng để phác thảo giải phẫu mạch máu khi chỉ định cắt ung thư ít xâm lấn hoặc có kế hoạch phẫu thuật.

Nếu chẩn đoán hình ảnh cho thấy các hình ảnh đặc trưng và AFP tăng cao thì chấn đoán đã rõ ràng. Sinh thiết gan đôi khi được chỉ định để chẩn đoán xác định, thủ thuật này thường được hướng dẫn bằng siêu âm hoặc CT.

Điều trị ung thư biểu mô tế bào gan phụ thuộc vào giai đoạn của ung thư (1).

Đối với một khối u < 5 cm hoặc ≤ 3 khối u đều ≤ 3 cm và khu trú ở gan, ghép gan có kết quả tiên lượng tương đương với ghép gan ở bệnh nhân không bị ung thư. Ngoài ra, phẫu thuật cắt bỏ có thể được thực hiện; tuy nhiên, ung thư thường tái phát.

Phương pháp điều trị (ví dụ như nút mạch hóa chất, nút mạch bằng vi cầu phóng xạ yttrium-90 [xạ trị chiếu trong chọn lọc, SIRT], nút mạch hóa chất bằng các hạt chứa thuốc (DEB-TACE), đốt sóng cao tần) đem lại tác dụng giảm nhẹ và giảm sự phát triển của u; các phương pháp này được sử dụng khi bệnh nhân đang chờ ghép gan.

Sử dụng vắc-xin HBV làm giảm tỷ lệ ung thư, đặc biệt là ở các khu vực bệnh lưu hành. Ngăn ngừa sự xuất hiện của xơ gan do bất kỳ nguyên nhân nào (ví dụ, thông qua điều trị viêm gan C mạn tính, phát hiện sớm bệnh tăng hồng cầu hoặc điều trị người nghiện rượu) cũng có thể có tác dụng đáng kể.

Bạn đang đọc nội dung bài viết Lcnc: Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Lớn Neuroendocrine / 2023 trên website Growcaohonthongminhhon.com. Hy vọng một phần nào đó những thông tin mà chúng tôi đã cung cấp là rất hữu ích với bạn. Nếu nội dung bài viết hay, ý nghĩa bạn hãy chia sẻ với bạn bè của mình và luôn theo dõi, ủng hộ chúng tôi để cập nhật những thông tin mới nhất. Chúc bạn một ngày tốt lành!